CE အသိအမှတ်ပြု ခွဲစိတ်ခန်းသုံး မျက်နှာဖုံး 6002-2 EO ပိုးသတ်ဆေး ထုတ်လုပ်သူများနှင့် ရောင်းချသူများ |BDAC
banenr

ခွဲစိတ်ထားသော မျက်နှာဖုံး 6002-2 EO ပိုးသတ်ထားသည်။

မော်ဒယ်- 6002-2 EO ပိုးသတ်ထားသည်။

6002-2 anti-particle mask သည် ပေါ့ပါးပြီး အသုံးပြုသူများအား ယုံကြည်စိတ်ချရသော အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အကာအကွယ်ကို ပေးစွမ်းနိုင်သော တစ်ခါသုံးအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးတစ်ခုဖြစ်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ၎င်းသည် အသုံးပြုသူ၏ လိုအပ်ချက်အရ မျက်နှာဖုံးကာကွယ်ရေးနှင့် သက်တောင့်သက်သာ စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် ဖြည့်ဆည်းပေးပါသည်။

• BFE ≥ 98%၊
• Headband Mask
• Fold ing အမျိုးအစား
• အိတ်ဇောပိုက်မပါပါ။
• activated carbon မရှိပါ။
• အရောင်- အဖြူရောင်
• Latex အခမဲ့
• ဖိုက်ဘာမှန် အခမဲ့
• EO ပိုးသတ်ဆေး


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

သတင်းအချက်အလက်

နောက်ထပ်အချက်အလက်များ

သင်ထောက်ကူပစ္စည်းများ
• မျက်နှာပြင်- ယက်မဟုတ်သော 60g
• ဒုတိယအလွှာ- 45g လေပူချည်
• တတိယအလွှာ- 50g FFP2 စစ်ထုတ်ပစ္စည်း
• အတွင်းအလွှာ- 30g PP ယက်မဟုတ်သောအထည်

အတည်ပြုချက်များနှင့် စံနှုန်းများ
• EU စံသတ်မှတ်ချက်- EN14683:2019 IIR အမျိုးအစား
• EU စံသတ်မှတ်ချက်- EN149:2001 FFP2 အဆင့်
• စက်မှုထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် လိုင်စင်

တရားဝင်မှု
• နှစ်

အသုံးပြုရန်
• သတ္တုရိုင်း၊ ကျောက်မီးသွေး၊ သံရိုင်း၊ ဂျုံမှုန့်၊ သတ္တု၊ သစ်သား၊ ဝတ်မှုန်နှင့် အခြားပစ္စည်းများ စသည်တို့ကို ကြိတ်ခွဲခြင်း၊ သဲပြုလုပ်ခြင်း၊ သန့်ရှင်းရေးလုပ်ခြင်း၊ လွှ၊ အိတ်ချခြင်း သို့မဟုတ် စီမံဆောင်ရွက်စဉ်အတွင်း ထွက်လာသော အမှုန်အမွှားများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။

သိုလှောင်မှုအခြေအနေ
• စိုထိုင်းဆ <80%၊ လေ၀င်လေထွက်ကောင်းပြီး အဆိပ်ငွေ့ကင်းစင်သော အိမ်တွင်းပတ်ဝန်းကျင်

မူရင်းထုတ်လုပ်သည့်နိုင်ငံ
• တရုတ်ပြည်တွင်ပြုလုပ်သည်

ဖော်ပြချက်

သတျတော

ပုံး

စုစုပေါင်းအလေးချိန်

ပုံးအရွယ်အစား

ခွဲစိတ်ထားသော မျက်နှာဖုံး 6002-2 EO ပိုးသတ်ထားသည်။ 20pcs 400pcs 9kg/Carton 62x37x38cm

  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • ဤထုတ်ကုန်သည် တစ်ကိုယ်ရေကာကွယ်ရေးပစ္စည်းအတွက် EU စည်းမျဉ်း (EU) 2016/425 ၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီပြီး ဥရောပစံသတ်မှတ်ချက် EN 149:2001+A1:2009 ၏လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများတွင် EU စည်းမျဉ်း (EU) MDD 93/42/EEC ၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီပြီး European Standard EN 14683-2019+AC:2019 ၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီပါသည်။

    အသုံးပြုသူညွှန်ကြားချက်များ
    ရည်ရွယ်ထားသော အပလီကေးရှင်းအတွက် မျက်နှာဖုံးကို မှန်ကန်စွာ ရွေးချယ်ရပါမည်။တစ်ဦးချင်း အန္တရာယ် အကဲဖြတ်မှုကို အကဲဖြတ်ရပါမည်။မမြင်နိုင်သော ချို့ယွင်းချက်မရှိဘဲ ပျက်စီးနေသော အသက်ရှူကိရိယာကို စစ်ဆေးပါ။မရောက်ရှိသေးသော သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို စစ်ဆေးပါ (ထုပ်ပိုးမှုကို ကြည့်ပါ)။အသုံးပြုထားသောထုတ်ကုန်နှင့် ၎င်း၏အာရုံစူးစိုက်မှုတို့အတွက် သင့်လျော်သော ကာကွယ်မှုအတန်းအစားကို စစ်ဆေးပါ။ချို့ယွင်းချက်ရှိလျှင် သို့မဟုတ် သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကို ကျော်လွန်သွားပါက Mask မသုံးပါနှင့်။ညွှန်ကြားချက်များနှင့် ကန့်သတ်ချက်များအားလုံးကို လိုက်နာရန် ပျက်ကွက်ပါက ဤအမှုန်အမွှားများကို စစ်ထုတ်သည့် မျက်နှာဖုံးတစ်ဝက်စာ၏ ထိရောက်မှုကို ဆိုးရွားစွာ လျှော့ချနိုင်ပြီး ဖျားနာခြင်း၊ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်း သို့မဟုတ် သေဆုံးခြင်းအထိ ဖြစ်စေနိုင်သည်။စနစ်တကျရွေးချယ်ထားသော အသက်ရှုကိရိယာသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး၊ လုပ်ငန်းခွင်အသုံးမပြုမီတွင် ဝတ်ဆင်သူကို သက်ဆိုင်ရာဘေးကင်းရေးနှင့် ကျန်းမာရေးစံနှုန်းများနှင့်အညီ အသက်ရှုကိရိယာကို မှန်ကန်စွာအသုံးပြုရန်အတွက် အလုပ်ရှင်မှ လေ့ကျင့်ပေးရပါမည်။

    အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
    ဤထုတ်ကုန်သည် ဝန်ထမ်းမှ လူနာများထံ ကူးစက်နိုင်သော ရောဂါပိုးများကို ခွဲစိတ်ကုသခြင်းများနှင့် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ကန့်သတ်ထားသည်။အတားအဆီးသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြသော သယ်ဆောင်သူများ သို့မဟုတ် ဆေးခန်းပြလူနာများထံမှ ကူးစက်သောအရာများ ပါးစပ်နှင့်နှာခေါင်းပေါက်များထွက်ခြင်းကို လျှော့ချရာတွင်လည်း ထိရောက်မှုရှိသင့်သည်။

    နည်းလမ်းကိုအသုံးပြုခြင်း။
    1. နှာခေါင်းကို ညှပ်ပြီး လက်ထဲတွင် Mask ကို ကိုင်ထားပါ။ဦးခေါင်းကြိုးကို လွတ်လွတ်လပ်လပ် ချိတ်ထားပါ။
    2. ပါးစပ်နှင့် နှာခေါင်းကို ဖုံးအုပ်ထားသော မေးစေ့အောက်တွင် Mask ကို နေရာချပါ။
    3. ဦးခေါင်းကြိုးကို ဦးခေါင်းပေါ်မှ ဆွဲတင်ပြီး ဦးခေါင်းနောက်ဘက် အနေအထား၊ တတ်နိုင်သမျှ သက်တောင့်သက်သာရှိစေရန် ချိန်ညှိနိုင်သော buckle ဖြင့် ဦးခေါင်းကြိုး၏အရှည်ကို ချိန်ညှိပါ။
    4. နှာတံတစ်ဝိုက်ကို ပျော့ပျောင်းစွာ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပျော့ပျောင်းသော နှာခေါင်းညှပ်ကို နှိပ်ပါ။
    5. ကြံ့ခိုင်မှုကို စစ်ဆေးရန် လက်နှစ်ဘက်လုံးကို Mask ပေါ်တွင် ခွက်တင်ကာ ပြင်းပြင်းထန်ထန် အသက်ရှူထုတ်ပါ။နှာခေါင်းတစ်ဝိုက်တွင် လေများ စီးဆင်းနေပါက နှာခေါင်းညှပ်ကို တင်းကျပ်ပါ။အစွန်းတစ်ဝိုက်တွင် လေယိုစိမ့်ပါက၊ ပိုအဆင်ပြေစေရန် ဦးခေါင်းကြိုးကို ပြန်လည်နေရာချထားပါ။တံဆိပ်ကို ပြန်လည်စစ်ဆေးပြီး မျက်နှာဖုံးကို ကောင်းစွာအလုံပိတ်သည်အထိ လုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြန်လုပ်ပါ။

    ထုတ်ကုန်

    နောက်ခံ
    ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို စိုစွတ်သောအပူ (အငွေ့)၊ ခြောက်သွေ့သောအပူ၊ ဓာတ်ရောင်ခြည်၊ အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ်ဓာတ်ငွေ့၊ အငွေ့ပြန်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ်နှင့် အခြားပိုးသတ်နည်းများ (ဥပမာ၊ ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ဓာတ်ငွေ့၊ အငွေ့ပျံသော ပါရာစီတစ်အက်ဆစ်နှင့် နိုက်ထရိုဂျင်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်) အပါအဝင် နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့် ပိုးသတ်ထားပါသည်။ .

    ပိုးသတ်ခြင်း ဆိုသည်မှာ ၎င်း၏ နောက်ထပ် ကိုင်တွယ်ခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်းအတွက် သင့်လျော်သော ယခင်က သတ်မှတ်ထားသည့် အဆင့်အထိ ရှင်သန်နိုင်သော အဏုဇီဝပိုးမွှားများ အရေအတွက်ကို ပိုးသတ်ခြင်း လျှော့ချခြင်း ဖြစ်သည်။Sterilization သည် ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများ အပါအဝင် ရှင်သန်နိုင်သော သက်ရှိများ ကင်းစင်သော မျက်နှာပြင် သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်ကို ထုတ်ပေးရန်အတွက် သတ်မှတ်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းတွင် ပိုးမွှားအခြေအနေ ထိန်းသိမ်းမှုကို ခွင့်ပြုရန် ရည်ရွယ်ချက်လည်း မကြာခဏ ပါဝင်သည်။

    Ethylene Oxide (EO) ကို အသုံးပြုရသည့် အကြောင်းရင်းများ
    ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို စိုစွတ်သောအပူ (အငွေ့)၊ ခြောက်သွေ့သောအပူ၊ ဓာတ်ရောင်ခြည်၊ အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ်ဓာတ်ငွေ့၊ အငွေ့ပြန်ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ်နှင့် အခြားပိုးသတ်နည်းများ (ဥပမာ၊ ကလိုရင်းဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ဓာတ်ငွေ့၊ အငွေ့ပျံသော ပါရာစီတစ်အက်ဆစ်နှင့် နိုက်ထရိုဂျင်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်) အပါအဝင် နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့် ပိုးသတ်ထားပါသည်။ .Ethylene oxide sterilization သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို ဘေးကင်းစေရန် ထုတ်လုပ်သူများ တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုသည့် အရေးကြီးသောပိုးသတ်ခြင်းနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
    Ethylene oxide သည် အထည်အလိပ်များ၊ ပလတ်စတစ်များ၊ ဆပ်ပြာများနှင့် ကော်များအပါအဝင် ထုတ်ကုန်အမျိုးမျိုးကို ထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးပြုသည့် မီးလောင်လွယ်သော အရောင်မဲ့ဓာတ်ငွေ့တစ်ခုဖြစ်သည်။Ethylene oxide ကို ရေနွေးငွေ့၊ gamma နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများကဲ့သို့သော အခြားပိုးသတ်ဆေးများဖြင့် ပိုးမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားမွှားပစ္စည်းများနှင့် ပလပ်စတစ်ပစ္စည်းများကို ပိုးသတ်ရန်အတွက်လည်း အသုံးပြုပါသည်။

    Sterility Test သည် ထုတ်ကုန်ပေါ်တွင် စမ်းသပ်ခဲ့သည်။
    ISO 11737-2:2009 အရ ထုတ်ကုန်ပေါ်တွင် သို့မဟုတ် တွင်ရှိသော ရှင်သန်နိုင်သော အဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ လူဦးရေကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။
    အထုပ်ထဲတွင် နမူနာ 10 ခုကိုယူပြီး နမူနာတစ်ခုစီကို 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) နှင့် 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) ထဲသို့ ပိုးသတ်ပြီးနောက် ပိုးသတ်ပါ။FTM ကို 35°C တွင် incubator တွင်ထားရှိပြီး TSB ကို incubator တွင် 25°C တွင် 14 ရက်ကြာထားရှိထားပါသည်။80cfu Staphylococcus aureus ကို ယဉ်ကျေးမှုအလတ်စားထဲသို့ထည့်ကာ အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် 5 ရက်ကြာ incubator တွင် မွေးမြူပါ။အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုအတွက် 100 mL FTM နှင့် 100 mL TSB ကို incubators တွင် 14 ရက်ကြာမွေးမြူထားသည်။နေ့စဉ် သေးငယ်သော ဇီဝရုပ်များ ကြီးထွားမှုကို စောင့်ကြည့်ပါ။
    စမ်းသပ်နမူနာများတွင် အဏုဇီဝပိုးမွှားများ ကြီးထွားမှုကို ထိခိုက်စေသည့် မည်သည့်အရာမျှ မတွေ့ရှိရကြောင်း ရလဒ်များက ပြသခဲ့သည်။စာမေးပွဲဆောင်းပါးသည် စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပြီး စာမေးပွဲရလဒ်များ မှန်ကန်ပါသည်။
    အထက်ဖော်ပြပါ ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများအောက်တွင် စမ်းသပ်နမူနာများသည် ပိုးမွှားဖြစ်ကြောင်း ကောက်ချက်ချနိုင်သည်။