အမှုန်အမွှားများကို စစ်ထုတ်ခြင်း တစ်ဝက်မျက်နှာဖုံး (8228-2 FFP2)
ပစ္စည်းဖွဲ့စည်းမှု
မျက်နှာပြင်အလွှာသည် 45g ယက်မဟုတ်သောအထည်ဖြစ်သည်။ဒုတိယအလွှာသည် 45g FFP2 ဇကာပစ္စည်းဖြစ်သည်။အတွင်းအလွှာသည် အပ်စိုက်ချည် ၂၂၀ ဂရမ်ဖြစ်သည်။
Particle filtering half masks များသည် မျက်နှာနှင့် အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်ပြီး ဝတ်ဆင်သူ rom မှ အန္တရာယ်ရှိသော လေမှတဆင့် ညစ်ညမ်းစေသော ညစ်ညမ်းမှုများကို ကာကွယ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပါသည်။၎င်းတို့သည် filtration နှင့် breathability ချိန်ခွင်လျှာကိုပေးသည်။ဤမျက်နှာဖုံးများသည် လေထဲတွင် ရောဂါပိုးမွှားများကို စစ်ထုတ်ရန်အတွက် ရောထွေးနေသော အမျှင်များပါရှိပြီး ၎င်းတို့သည် မျက်နှာနှင့် နီးကပ်စွာ လိုက်ဖက်ပါသည်။အစွန်းများသည် ပါးစပ်နှင့် နှာခေါင်းတစ်ဝိုက်တွင် ကောင်းမွန်သော တံဆိပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
Fit testing သည် mask ကို အကဲဖြတ်ရန် စမ်းသပ်နည်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။
ကြံ့ခိုင်မှု စမ်းသပ်ခြင်း။
အသက်ရှူကိရိယာသည် ဝတ်ဆင်သူ၏မျက်နှာနှင့် အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်မှု သို့မဟုတ် အမှုန်များအတွင်းပိုင်း ယိုစိမ့်မှုအား ဆုံးဖြတ်ရန် အသက်ရှူကိရိယာ အံဝင်ခွင်ကျစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဆောင်သည်။အရေအတွက် အံဝင်ခွင်ကျ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်၊ ယေဘူယျချဉ်းကပ်မှုမှာ ဝတ်ဆင်သူသည် လေ့ကျင့်ခန်းများ ဆက်တိုက်လုပ်ဆောင်နေချိန်တွင် အသက်ရှူကိရိယာ မျက်နှာဖုံးအတွင်းနှင့် အပြင်ဘက် အမှုန်အမွှားအရေအတွက် အာရုံစူးစိုက်မှုကို တိုင်းတာရန်ဖြစ်သည်။မကြာခဏဆိုသလို ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက် သို့မဟုတ် အခြားအမှုန်အမွှားများကို အသက်ရှုကိရိယာအပြင်ဘက်သို့ ထုတ်လွှတ်လေ့ရှိသော ပမာဏပမာဏရှိသော အမှုန်အမွှားများသည် မျက်နှာဖုံးအတွင်းသို့ စိမ့်ဝင်သွားကြောင်း သေချာစေပါသည်။အသက်ရှူကိရိယာ၏ အံဝင်ခွင်ကျကို အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေသည့်အချက်၊ အသက်ရှူကိရိယာအပြင်ဘက်ရှိ အမှုန်အမွှားများ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုအချိုးသည် အသက်ရှူကိရိယာအတွင်းပိုင်းနှင့် အချိုးအစားကို ဖော်ပြသည်။အံဝင်ခွင်ကျစစ်ဆေးမှုသည် မျက်နှာတံဆိပ်၊ အဆို့ရှင်များနှင့် gaskets များမှတစ်ဆင့် အမှုန်အမွှားများ ပေါက်ကြားမှုအပြင် ဇကာမှတဆင့် ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုကို တိုင်းတာသည်။EU တွင်၊ စုစုပေါင်းအတွင်းပိုင်းယိုစိမ့်မှုအား ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် အံဝင်ခွင်ကျအချက်အား ရှုသွင်းခြင်းနှင့် ရှူထုတ်သည့်ကြာချိန်ဖြင့် ချိန်ညှိထားသည် (EU EN 149+A1, 2009)။EU (EU EN 149+A1၊ 2009) နှင့် တရုတ်နိုင်ငံ (China National Standard GB 2626-2006၊ 2006) တွင် စုစုပေါင်းအတွင်းပိုင်း ယိုစိမ့်မှု စစ်ဆေးခြင်းများသည် အသက်ရှူကိရိယာ အသိအမှတ်ပြုခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် လိုအပ်ပါသည်။USA တွင် အသက်ရှုကိရိယာ အံဝင်ခွင်ကျ စမ်းသပ်ခြင်းသည် အလုပ်ရှင်၏ တာဝန်ဖြစ်ပြီး အသက်ရှုကိရိယာ အသိအမှတ်ပြုခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်၏ မပါဝင်ပါ။
CE အမှတ်အသားဆိုတာ ဘာလဲ။
CE သည် ဥရောပသမဂ္ဂအတွင်း အသိအမှတ်ပြု အမှတ်အသားတစ်ခုဖြစ်သည်။CE အမှတ်အသားပါသော ထုတ်ကုန်များသည် ကျန်းမာရေး၊ ဘေးကင်းရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များအားလုံးကို ဖြည့်ဆည်းပေးသည်။CE သည် Conformité Européenne ကို ကိုယ်စားပြုပြီး အကြမ်းဖျင်းဘာသာပြန်ဆိုထားသော ဥရောပစည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီသည်ဟု ဆိုလိုသည်။
CE အမှတ်အသားပါသော ထုတ်ကုန်များကို ဥရောပစီးပွားရေးဧရိယာ (EEA) အတွင်းရှိ မည်သည့်နေရာတွင်မဆို ရောင်းချပြီး အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။CE အမှတ်အသားသည် လက်ရှိ EU ဥပဒေနှင့်အညီ မျက်နှာဖုံးသည် ထုတ်လုပ်သူ၏ အာမခံချက်ဖြစ်သည်။
-
ခွဲစိတ်ခန်းသုံး မျက်နှာဖုံး (F-Y1-A Type IIR)
-
ခွဲစိတ်ထားသော မျက်နှာဖုံး 6002-2 EO ပိုးသတ်ထားသည်။
-
အမှုန်အမွှားများကို စစ်ထုတ်ခြင်း တစ်ဝက်မျက်နှာဖုံး (6003-2 FFP2)
-
အမှုန်အမွှားများကို စစ်ထုတ်ခြင်း တစ်ဝက်မျက်နှာဖုံး (6002-2E FFP2)
-
ခွဲစိတ်ခန်းသုံး မျက်နှာဖုံး (F-Y3-A)
-
ခွဲစိတ်ခန်းသုံး မျက်နှာဖုံး (F-Y1-A Type IIR FDA510k)
